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阿茲海默氏症

102/10/28 瀏覽次數 7135
王道還｜ 中央研究院歷史語言研究所助理研究員
有一小部分阿茲海默氏症病人的病因，與某個基因有關，其中一個基因是APP，它會製造叫做A-beta的蛋白質。這種蛋白質糾纏結塊後，會妨礙神經元正常運作導致凋亡。

義大利米蘭的一個研究團隊發現了一位44歲男性病人，35歲左右就出現了發病徵兆。檢查後發現，他的基因組有兩個APP基因，一個來自父親，一個來自母親。

這位病人的6個親戚，每個人都只有1個APP，包括一位88歲的嬸子，都沒有發病。他有一個妹妹，像他一樣，也有兩個APP，但是有認知毛病，而不是十足的阿茲海默氏症。

這個案例顯示，APP基因與其他已知與阿茲海默氏症有關的基因不同。其他的基因，只要遺傳到一個就會發病。更有意思的是，只有一個APP基因的人，似乎受到保護，不容易得阿茲海默氏症。米蘭的團隊正在研究這個現象，希望能開發出治療方法。
資料來源
APP(27) 阿茲海默氏症(8) 科發月刊(5221)

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