細胞核內，雙股螺旋DNA以本身所帶的負電荷與帶正電荷的組蛋白結合，並纏繞組蛋白堆疊成染色體，以這種樣式存在於細胞核中的DNA不但能穩定自身的結構，也較不易受到外界有害物質的攻擊。然而，當暴露在紫外線或X光等高能輻射的環境中，或從食品中攝取過多的過氧化物及細胞代謝時，產生的自由基會造成DNA的損傷。即使無上述危險因子存在，細胞分裂的過程也會造成DNA的損傷及斷裂，且每分裂一次就會在23對染色體的DNA上隨機性地產生至少50個斷裂點。那麼處在如此險惡環境中的DNA是否還能有效率且正確無誤地修復這些損傷呢？

為探討同源重組系統修補DNA的機制，冀教授以生物化學的策略首次發現，在哺乳類動物細胞中，蛋白質複合體SWI5-SFR1是同源重組系統啟動維修工作時不可或缺的因子。這個複合體扮演著主要把關的角色，幫助重組蛋白質RAD51在受損傷的一股形成纖維狀聚合物，以利找到正確的模板並進行DNA的複製修補。

若以分子生物學的技術把這個複合體的基因從細胞中剔除，整個修補系統會如電力中斷般呈現停擺。冀教授指出，同源重組修復系統是由多個蛋白體及多個酵素依序合作的多步驟作業系統，任何一個步驟受到阻礙或酵素活性下降，都會導致基因體的異常或不穩定，罹患癌症的機率也會大幅提高。

他以美國影星安潔莉娜裘莉為例，她因檢測出帶有家族遺傳性BRCA1基因的突變，隨即接受預防性的乳房切除手術以預防乳癌的發生。這個處置主要的依據就在於：BRCA1基因所產生的BRCA1蛋白質也是同源重組系統中參與修復受損基因的重要蛋白之一。

因此深入探討細胞修復受損基因的分子機制，不僅可讓檢驗醫學從表型診斷轉向基因型診斷，更具有癌症預防及治療的可行性。而在冀教授研究成果的應用性上，基於SWI5-SFR1以及早期國外研究團隊發現的BRCA1∕BRCA2所扮演的修復角色，一旦發現在癌細胞中基因修復功能有缺失時，將可利用這樣的特性做為精準用藥的判斷以強化治療效果，並降低副作用以減輕對其他組織或器官的傷害，達到個體病症診斷及個人化醫療的目的。